ARAMA
Aranacak Kelime :
Kategori :


Gebelik öncesi nadir hastalıkları tespit etmek mümkün
Tarih : 9.10.2023
Yüzde 80’i genetik sebepli olan nadir hastalıkları gebelik öncesi tespit etmek mümkün.

SMA hastalığı bulunan çocukların fotoğraflarına kendi IBAN’larını yazıp para toplamaya çalıştılar
Tarih : 5.09.2023
Dolandırıcıların sosyal medyada SMA hastalığı bulunan çocuklarının fotoğraflarına kendi IBAN’larını koyup yardım toplamaya çalıştığını gören SMA aileleri duruma tepki gösterip şikayette bulundu. Antalya SMA ve Genetik Hastalıklarla Mücadele Derneği Başkanı Kamile Kurt, “Bu çocuklar nefes alamayan, makinelerle nefes alabilen çocuklar. Bu makinelerin ücretleri de çok pahalı. Bu çocukların aldığı nefese göz dikmek vicdansızlıktan da öte” diyerek dolandırıcılara öfke kustu.

Üniversite öğrencileri, genetik kas hastalığına çare için uğraşıyor
Tarih : 31.08.2023
Üniversite öğrencileri, nadir genetik kas hastalığı Duchenne Musküler Distrofi (DMD) için genetik bir tedavi için çalışmalar yapıyor.

Güneşle gelen cilt lekelerine dikkat
Tarih : 19.07.2023
Yaz mevsiminde güneşten korunmanın cilt sağlığı için çok önemli olduğunu vurgulayan Dr. Gülbiye Güler, "Yaz aylarında güneş ışınlarının yoğun olması açık havada ve deniz kenarlarında daha uzun vakit geçirilmesine bağlı ciltte güneş lekeleri, çiller, lentigolar ve benlerde artışlar olur.Ayrıca güneş dışında lekeler kişinin genetik yapısına hormonal durumunda kullandığı ilaçlar ve geçirdiği cilt hastalıklarına bağlı da olabilmektedir" dedi.

Uzmanından ‘talasemi’ taşıyıcısı çiftlere evlilik öncesi test uyarısı
Tarih : 8.05.2023
Türkiye’de evlenmeden önce çiftlerin mutlaka talasemi hastalığı testi yaptırması gerektiğini belirten Çocuk Hematoloji Uzmanı Prof. Dr. Davut Albayrak, “Türkiye’de her 100 kişiden 2’sinde görülen talasemide taşıyıcılık kalıtsaldır. Hastalık ömür boyu sürer, bulaşıcı değildir, başka bir hastalığa dönüşmez. Evliliğe engel değildir. Fakat iki taşıyıcı evlenecek ise mutlaka genetik danışma almalıdır. Tüp bebek yöntemleriyle hasta çocuk doğma oranı çok azaltılabilir” dedi.

Mersin’deki Angelman Sendromlu aileler bir araya geldi
Tarih : 16.02.2022
Mersin Büyükşehir Belediyesi, nadir görülen ve genetik bir hastalık olan ‘Angelman Sendromu’na dikkat çekmek amacıyla Engelsiz Yaşam Parkı’nda bir etkinlik düzenledi. Etkinliğe aileleriyle birlikte gelen çocuklar, palyaçolar eşliğinde dans ettikten sonra yüz boyama etkinliğine katıldı. Ardından melek figürlü objeleri boyayan çocuklar, bir arada yemek yedikten sonra pasta kesti.

Tarsus Belediyesi’nin çiftçilere ücretsiz dağıttığı fideler meyve vermeye başladı
Tarih : 30.01.2022
‘Ulusal Güç, Genetik Hazine, Sağlıklı Gıda, Sağlıklı İnsan’ ifadesi ile tarımsal üretime her daim destek veren Tarsus Belediyesi, yerli ve milli tohumlar üzerine başlattığı proje kapsamında, çiftçilere ücretsiz olarak dağıtılan ve meyvelerini vermeye başlayan kışlık sebze fidelerinin takibini gerçekleştirerek verimli üretim ve hasat için teknik destek sağlıyor.

"Antikor" isimli kedi internetin yeni gözdesi oldu
Tarih : 14.07.2021
Gülnar ilçesinde çift yüzlü “Antikor” isimli yavru kedi internetin yeni gözdesi oldu. Kimera cinsi 2 aylık kedinin, nadir görülen bir genetik mutasyondan dolayı yüzünün yarısı siyah diğer yarısı sarı renkte doğdu. Antikor’u görenler cep telefonuna sarıldı.

Gültak; “Bu hayatı hep birlikte paylaşarak mutlu olabiliriz”
Tarih : 23.03.2021
Akdeniz Belediye Başkanı M. Mustafa Gültak, “Dünya Down Sendromu Farkındalık Günü” dolayısıyla düzenlenen etkinlikte yaptığı konuşmada, “Down sendromu bir hastalık değil, genetik bir farklılıktır. Farklılıklarımızı eleştirerek değil bu hayatı hep birlikte paylaşarak mutlu olabiliriz” dedi.


Bulunan Haber Sayısı:  9

Sayfa:   1

 
 
  SOSYAL MEDYA
 
 
  GAZETEMİZ
 
  BASIN İLAN
 
 
  HAVA DURUMU
 
 
  FACEBOOK
 

 
 
 


 

Siteden yararlanırken yayın politikamızı okumanızı tavsiye ederiz. mersinhakimiyet.com © Copyright 2019-2024 Tüm hakları saklıdır.
İzinsiz ve kaynak gösterilemeden yayınlanamaz, kopyalanamaz, kullanılamaz. mersinhakimiyet.com basın ve yayın meslek ilkelerine uyar.

URA MEDYA